fluidlab R-300光谱仪性能报告

光度检查精细度光谱仪质量控制的重要的测试之一是光度精度检查，因为这直接影响测量结果的质量。为了“确保科学家和实验室技术人员能够依赖测量结果，在整个波长范围内的所有参考测量必须在药典规定的1%或0.01的消光允差内。从表1可以看出，anvajofluidlabR-300达到了要求的精度水平。只要有来自HellmaAnalytics的参考过滤器，这种质量控制也可以由任何一个使用fluidlabR-300的实验室执行。一般来说，每一到两年就用这种方式检查一次光谱仪。表1:参考值和测量值概述。根据美国药典857，两者之间的差值应小于0.02。

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自动细胞计数确保结果的再现性

图四::为了验证fluidlab R-300细胞计数器的可重复性，在10天内测量多个样品，每天两次(上午和下午)，每次两次重复。对于每个细胞系(HeLa, PBMCs和酵母)，测试了三种不同的浓度。实心符号表示流体实验室R-300在同(N=4)重复的平均值。误差线表示标准差。竞品结果用虚线表示。

表1:3种不同细胞类型在3种不同标称浓度下10天的批间变异情况总结(上午和下午重复测量，N=40)，每个样品均使用fluidlab R-300和竞品进行自动细胞计数。fluidlab R-300相对较低的变化系数(CV)表明，在所有测试的细胞类型和浓度中，细胞计数结果可重复是非常好的。 贵州进口fluidlabR-300便携式细胞计数仪调试fluidlab R-300便携式细胞计数仪/光谱仪。

fluidlab R-300细胞计数的准确性和精确性

在这里，我们比较了人工计数、fluidlab R-300和竞品获得的三种不同细胞类型和浓度的细胞计数。所获得的所有数据汇总在图3中。fluidlab R-300细胞计数的准确性在105 ~ 107细胞/mL浓度范围内可与人工计数相媲美。在较低的浓度下，准确性不同于人工计数，但与竞品相当。这可能与当视野中检测到的细胞较少时统计数字不好有关。随着细胞浓度的增加，在分析中包含了更多的细胞，误差减小。对于大多数被检测的细胞类型和浓度，fluidlab R-300细胞计数是非常精确的(如图3中的小误差线所示)。总的来说，fluidlab R-300在大范围的细胞类型和浓度上提供了精确和准确的细胞计数结果，每个样本不到30秒。

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细胞计数器的准确度(也称为真实度)描述了测量值与“标准”或已知值的接近程度，而精确度（或称精密度）指的是重复测量值彼此之间的接近程度。对于细胞计数，使用血细胞计显微镜下人工计数通常被认为是标准的参考方法。然而，人工计数也容易出错、耗时，并且高度依赖于用户的专业水平。

在这里，我们比较了人工计数、fluidlabR-300和竞品获得的三种不同细胞类型和浓度的细胞计数。所获得的所有数据汇总在图3中。fluidlabR-300细胞计数的准确性在105~107细胞/mL浓度范围内可与人工计数相媲美。在较低的浓度下，准确性不同于人工计数，但与竞品相当。这可能与当视野中检测到的细胞较少时统计数字不好有关。随着细胞浓度的增加，在分析中包含了更多的细胞，误差减小。对于大多数被检测的细胞类型和浓度，fluidlabR-300细胞计数是非常精确的(如图3中的小误差线所示)。总的来说，fluidlabR-300在大范围的细胞类型和浓度上提供了精确和准确的细胞计数结果，每个样本不到30秒。
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重现性测量的可重复性是评估设备（特别是样品通道）的机械公差的影响、光谱测量随时间的稳定性和测量值记录的准确性的一个重要因素。在这方面，美国药典规定每种情况下至少6次测量，不高于0.005的标准偏差或消光值的0.5%。使用全部的参考玻璃滤光片这些值可以很容易地实现。表2显示了n=10的重复测量值表2:参考玻璃滤光片的重复性测量。所有测量系列的标准偏差均低于规定的极限值0.005，因此符合美国药典(n=10)。 德国anvajo fluidlab R-300便携式光谱仪。河南智能化fluidlabR-300便携式细胞计数仪厂家供应

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介绍

这些试验的允许限值在美国药典857(USP)中有定义。美国法律要求制药公司只能使用符合这一指导方针的设备。欧洲公司也遵循这一准则，因为只有遵守这一准则，它们才能在美国市场运营。关于试验限值，欧洲药典2.2.25(EP)在大多数方面与美国版本相同，但包含了进一步的限值，例如关于测量的线性，为了完整性，在本分析过程中也会检查。

在anvajo，我们按照该指南工作，因为其中描述的UV/VIS光谱仪标准是世界上要求比较高的，并且在制药和生物技术部门都设置了基准。通过这些严格的质量标准，anvajo fluidlab才能够在受管制的市场，如体外诊断和食品或水质分析中使用。
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